Nom de l’auteur/autrice :Corinne Gedda

Les feux de l’amour : replay gratuit de l’épisode d’aujourd’hui, mercredi 13 mars 2019

Télévision

Les feux de l’amour : replay gratuit. Comme chaque matin désormais, nouvel épisode inédit de votre soap opéra « Les feux de l’amour » sur TF1. Et comme tous les jours, vous êtes nombreux à n’avoir peut-être pas été au rendez-vous. Le replay est donc fait pour vous et nous vous proposons de découvrir celui d’aujourd’hui durant

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Demain nous appartient en avance : résumés et spoilers du 18 au 22 mars 2019

Télévision

Demain nous appartient en avance. Comme chaque semaine, nous vous proposons une mise à jour des résumés courts de votre feuilleton quotidien « Demain nous appartient ». Aujourd’hui découvrez ceux couvrant la période du lundi 18 mars au vendredi 22 mars 2019 inclus. ATTENTION SPOILERS… Lundi 18 mars 2019, épisode 422 : Bilel se fait prendre à

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Demain nous appartient en avance : résumés et spoilers du 11 au 15 mars 2019

Télévision

Demain nous appartient en avance. Comme chaque mardi ou presque, voici la mise à jour des résumés courts de votre feuilleton quotidien « Demain nous appartient ». Aujourd’hui découvrez ceux couvrant la période du lundi 11 mars au vendredi 15 mars 2019 inclus. ATTENTION SPOILERS… Lundi 11 mars 2019, épisode 417 : Noor est écœurée par les

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Demain nous appartient : spoilers et résumés en avance du 11 au 15 février 2019

Télévision

Demain nous appartient : spoilers DNA et résumés en avance. Comme chaque mardi, TF1 a procédé à la mise à jour des résumés courts de son feuilleton quotidien « Demain nous appartient ». Aujourd’hui elle concerne les épisodes qui seront diffusés entre le lundi 11 février et le vendredi 15 février 2019 inclus. Lundi 11 février 2019,

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déshydratation des personnes séniors et fragiles

Journée Internationale du Syndrome d’Angelman

Santé/Bien-être/

Le vendredi 15 février 2019 aura lieu l’« International Angelman Day », la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman (#AngelmanDay2018, #JISA2018). Cette journée, initiée par des associations européennes et internationales créées autour du syndrome d’Angelman, a pour but de sensibiliser le grand public à cette maladie génétique rare. En France, c’est l’occasion de faire connaître les

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