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Voilà c’est fait ! Le Truvada, le traitement préventif contre le VIH, est désormais autorisé en milieu hospitalier.
Il y a quelques semaines à peine Marisol TOURAINE, la ministre de la Santé, donnait son feu vert à son utilisation. C’était lors du débat sur le projet de loi de financement de la Sécurité sociale. La ministre avait alors annoncé qu’il pourrait être prescrit sous certaines conditions aux personnes à risques. Puis de préciser que sa prise en charge l’Assurance-Maladie serait de 100%.
« Je suis favorable à la publication d’une recommandation temporaire d’utilisation du Truvada, un médicament qui doit nous permettre d’avancer significativement dans la lutte contre le VIH » avait alors déclaré la Ministre.
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Le Truvada est un anti-rétroviral (combinaison de deux antirétroviraux) déjà utilisé comme traitement contre le sida. Après un vaste essai clinique mené de juillet 2007 à décembre 2009, le Truvada a montré qu’il pouvait réduire de 44 % à 75 % les risques d’infection.
Ce médicament des laboratoires Gilead Sciences est destiné à « réduire le risque de transmission du virus du sida à des sujets sains à haut risque d’être contaminés ».
Pour en revenir à la France, l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) a précisé plus tôt cette semaine que, suite à la décision récente du remboursement du Truvada, la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) était désormais effective.
Attention toutefois puisque sa prescription est, à ce stade, réservée aux seuls médecins hospitaliers expérimentés dans la prise en charge de l’infection par le VIH.